Archivio Istituzionale della RicercaEn route to madangamines: A unified strategy has been developed for the enantioselective assembly of functionalized diazatricyclic synthetic precursors of madangamines (see scheme; Bn=benzyl, Boc=tert-butoxycarbonyl, Mbs=paramethoxybenzenesulfonyl). © 2010 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim.
First enantioselective synthesis of the diazatricyclic core of madangamine alkaloids / Amat, M.; Perez, M.; Proto, S.; Gatti, T.; Bosch, J.. - In: CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL. - ISSN 0947-6539. - 16:31(2010), pp. 9438-9441. [10.1002/chem.201000421]
First enantioselective synthesis of the diazatricyclic core of madangamine alkaloids
Proto S.;Gatti T.;
2010
Abstract
En route to madangamines: A unified strategy has been developed for the enantioselective assembly of functionalized diazatricyclic synthetic precursors of madangamines (see scheme; Bn=benzyl, Boc=tert-butoxycarbonyl, Mbs=paramethoxybenzenesulfonyl). © 2010 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim.
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https://hdl.handle.net/11583/2977496